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GMP是什么？
　　对于制药人来说并不陌生，GMP即 “Good Manufacture Practice”的缩写,中文即药品生产质量管理规范，是国际通用的药品生产质量管理标准，是人类社会经过—个世纪的不断探索与发展,在饱尝了“药害”给人类带来的灾难的同时,对药品的生产进行的规范化总结。上世纪六十年代，美国FDA率先颁布了GMP，为规范制药开创了先河。我国的第一部《药品生产质量管理规范》是1988年由卫生部颁布的，作为正式的法规执行，从此开始了中国药业整体的GMP改造过程，并于1992年、1998年先后两次进行了修订。

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